中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司的須知

中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)代理公司如果要進(jìn)口中藥材，需要準(zhǔn)備好充足的證明，以及一些基本的證件，這樣才可以后續(xù)的進(jìn)口業(yè)務(wù)中，盡量做到不出錯(cuò)。中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)常見的疑難問題，針對(duì)這些問題給到對(duì)應(yīng)的解決方案以及意見，從而解決大家在平時(shí)進(jìn)口清關(guān)報(bào)關(guān)等時(shí)候遇見的一些問題及麻煩。針對(duì)有需求的用戶，也可以直接向我們聚海國(guó)際進(jìn)行溝通處理。

一、中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)需要提供的資料：

A:發(fā)票，裝箱單，合同，產(chǎn)地證，植物檢疫證，提運(yùn)單

二、中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)之前需要辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》需提供的資料：

1、進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單原件

2、進(jìn)口藥材批件復(fù)印件

3、產(chǎn)地證明復(fù)印件

4、藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來源

5、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件

6、經(jīng)其他國(guó)家（地區(qū)）轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購(gòu)貨合同、裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件

7、進(jìn)口藥材涉及《瀕危野生動(dòng)植物種國(guó)際貿(mào)易公約》限制進(jìn)出口的瀕危野生動(dòng)植物的，還應(yīng)當(dāng)提供國(guó)家瀕危物種進(jìn)出口管理機(jī)構(gòu)核發(fā)的允許進(jìn)出口證明書復(fù)印件

8、進(jìn)口單位的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件，進(jìn)口單位為中成藥上市許可持有人的，可提供其他合法登記證明文件復(fù)印件

9、進(jìn)口單位為中成藥上市許可持有人的，應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件

10、出口商主體登記證明文件復(fù)印件

11、購(gòu)貨合同及其公證文書復(fù)印件

12、代理進(jìn)口協(xié)議，申報(bào)材料真實(shí)性聲明，進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照

三、中藥材進(jìn)口報(bào)關(guān)流程

1:進(jìn)口前:查詢產(chǎn)品準(zhǔn)入（審核進(jìn)口藥材是否允許進(jìn)口），需要國(guó)外提供:藥材的信息（哪個(gè)國(guó)家，品名）進(jìn)行查詢是否準(zhǔn)入，需要國(guó)內(nèi)確認(rèn):進(jìn)口商是否具備:《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍是否具備:中藥材或中藥飲品。兩項(xiàng)都具備后可以申請(qǐng)辦理《進(jìn)口藥材批件》。

2.國(guó)外發(fā)貨人備好貨后，合作雙方簽署運(yùn)輸代理合同；

3.貨物發(fā)運(yùn)前做好出口所需三證和裝箱單及商業(yè)發(fā)票；

4.代理公司根據(jù)貨量和時(shí)效要求安排空運(yùn)或海運(yùn)訂艙，上門提貨、裝柜（海運(yùn)建議裝小柜）；

5.發(fā)貨地至目的港；

6.目的港換單提柜、繳稅、放行；

7.通關(guān)后，根據(jù)客戶要求安排指定地點(diǎn)交貨.

備注:

《進(jìn)口藥材批件》所需文件在進(jìn)口口岸所在地食品藥品監(jiān)督管理局安排辦理《進(jìn)口藥材批件》?？诎端诘厥称匪幤繁O(jiān)督管理局受理后，企業(yè)安排將檢測(cè)所需樣品及申報(bào)資料送至指定檢驗(yàn)藥品機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)會(huì)在 30 個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)?？诎端诘厥称匪幤繁O(jiān)督管理局收到指定檢驗(yàn)藥品機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)報(bào)告后，在 40 個(gè)工作日內(nèi)完成審查。符合要求的，發(fā)放一次性《進(jìn)口藥材批件》，有效期為 1 年。

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